تعريف الألكينات

الألكينات، وتعرف أيضًا باسم الأوليفينات؛ هي إحدى المركبات الهيدروكربونيّة غير المشبعة، والتي تتكون من ذرات الكربون والهيدروجين، ويتم التعرّف عليها من خلال الروابط المزدوجة الموجودة في تركيبها الكيميائي، إذْ تحتوي الألكينات على رابطة مزدوجة (أو ثنائية) واحدة على الأقل في تكوينها (C = C)، ومن المهم معرفة أنّ الصيغة العامة للألكينات هي  ، وتتواجد الألكينات بشكلٍ عام في منتجات المطاط، والبلاستيك، وغيرها.[١]


تسمية الألكينات

ابتكر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية نظامًا للتسميات؛ يسمى نظام الأيوباك (IUPAC)، وتعتمد تسمية الألكينات حسب هذا النظام على القواعد الآتية:[٢]

  • إضافة المقطع -ene- في نهاية الألكين أو الألكين الحلقي: تتم تسمية الألكينات باستخدام نفس قواعد التسمية العامة للألكانات، باستثناء أن المقطع النهائي لها هو -ene- كما في الجدول الآتي:


الاسم
الصيغة الجزيئيّة
إيثين (Ethene)
C2H4
بروبين (Propene)
C3H6
بيوتين (Butene)
C4H8 
بينتين (Pentene)
C5H10
هكسين (Hexene)
C6H12 
هيبتين (Heptene)
C7H14 
أوكتين (Octene)
C8H16 
نونين (Nonene)
C9H18 
ديكين (Decene)
C10H20


  • اختيار السلسلة الأطول التي تحتوي على الرابطة الثنائيّة: يجب أن تتضمن السلسلة الأطول التي تمّ اختيارها للاسم الجذري ذرات كربون ترتبط بالرابطة المزدوجة، ولكن من المهم معرفة أنّه إذا كان الألكين يحتوي على رابطة مزدوجة واحدة فقط، وكانت الرابطة المزدوجة في أحد طرفي الجزيء، فليس من الضروري وضع أي رقم أمام الاسم، مثل: butene: C4H8 (CH2=CHCH2CH3)، ولكن إذا لم تكن الرابطة المزدوجة طرفًا أي كانت على كربون في مكان ما في وسط السلسلة، فيجب ترقيم الكربون بطريقة تجعل أول كربون يحمل الرابطة المزدوجة له أقل عدد، مثل: pent-2-ene (CH3CH=CHCH2CH3).
  • وجود أكثر من رابطة مزدوجة واحدة: في حالة وجود أكثر من رابطة مزدوجة، فإنّه يتم تسمية المركب على أنه diene أو triene أو بادئة مكافئة تشير إلى عدد الروابط المزدوجة، ويتم تعيين رقم محدد لكل رابطة مزدوجة، وتنتقل الأرقام من الأدنى إلى الأعلى حيث تُفصل عن بعضها بفاصلة، مثل:

octa-2,4-diene: CH3CH=CHCH=CHCH2CH2CH3

deca-1,5-diene: CH2=CHCH2CH2CH=CHCH2CH2CH2CH3

  • المجموعات البديلة: يوجد أيضًا مجموعات بديلة تحتوي على روابط مزدوجة، وهي كالآتي:

H2C=CH– Vinyl group

H2C=CH–CH2– Allyl group

  • روابط مزدوجة كأيزومرات: يمكن أن توجد الروابط المزدوجة كأيزومرات هندسية، ويتم تعيين هذه الأيزومرات باستخدام إما cis / trans أو E / Z الأكثر مرونة.
  • أولولية ترقيم المجموعات: تعتمد أولوية ترقيم المجموعات على الكتلة الذرية للذرات المرتبطة، وليس حجم المجموعة، مثل:

fluorine atom > isopropyl group > n-hexyl group


مثال على تسمية الألكينات

لتسمية المركب الهيدروكربوني CH3-CH=CH-CH3 يجب اتباع الخطوات الآتية:[٣]

  • يحتوي المركب على رابطة ثنائية (مزدوجة) بين ذرتي الكربون، والتي يرمز لها بالرمز (=) وعليه، فإن هذا المركب هو ألكين.
  • يتم تحديد أطول سلسلة كربونية تحتوي على الرابطة المزدوجة في الألكين، ووفي هذا المركب يوجد سلسلتان كربونيتان متساويتان في الطول، ويحتويان على 4 ذرات كربون وعليه، فإن اسم كل سلسلة هو بيوت (but).
  • البدء بترقيم ذرات الكربون بحيث تحتوي المجموعة الوظيفية على أقل رقم.
  • تسمية المجموعات الفرعية في حال وجودها، وتحديد مواقع كل مجموعة فرعية موجودة.
  • اسم المركب CH3-CH=CH-CH3 هو: بيوت-2-ين، أو 2-بيوتين.



المراجع

  1. ↑ "Alkenes: Definition, Properties & Examples", study, Retrieved 6/9/2021. Edited.
  2. ↑ "Nomenclature of Alkenes", chem.libretexts, Retrieved 21/8/2021. Edited.
  3. ↑ "4.3 IUPAC naming and formulae", intl.siyavula, Retrieved 9/9/2021. Edited.